" Ne perd jamais espoir, c'est lorsque le soleil se couche que les étoiles apparaissent" .

Quand on ne peut rajouter des jours à la vie, rajoutons de la vie au jours .
Quand on ne peut rajouter des jours à la vie, rajoutons de la vie au jours .

 

 "COUCOU tout le monde, 

 

moi c'est Louis ( alias  Loulou ) et je vais bientot fêter mes 7 ans!! 

 

Quand je suis né j'étais un enfant comme les autres, mais quand j'ai eu 2 ans mon papa et ma maman ont appris que j'étais malade, et que tout serais différent. 

 

Ma maladie? la leucodystrophie métachromatique. Un nom Barbarre non?! Ses conséquences le sont tout autant. 

 

Moi j'aimais faire du cheval à bascule avec ma Grande soeur, jouer au petites voitures (surtout avec flash macQueen, ma voiture de course préférée), marcher en tenant les mains de maman, et faire des courses de quattre-pattes avec mes cousines, faire pleurer mon cousin en lui piquant ses jouer ( c'était drole, Oh et puis après je lui rendais et on jouait ensemble). OH et j'adorais quand c'était le jour de mon anniversaire, j'avais cet énorme gateau devant moi, et bien sur je ne pouvais pas m'empecher d'y plonger mes doigts, après tout c'était moi le roi de la fête! Mais tout est allé très vite et sans qu'on ne puisse rien y faire, j'avais perdu tous mes acquis. 

 

En quelques mois seulement je n'arrivais plus à marcher, à me tenir debout ou simplement assis, à parler. J'ai egalement très vite dû renoncer à manger du solide car je n'arrivais plus à deglutir. Les medecins disaient que je ne tiendrais pas plus de deux ans en vue de l'évolution de ma maladie. 

 

La BONNE NOUVELLE?! 

Les medecins se sont trompés! cela va faire bientot 5 ans que la sentence est tombée et pourtant je suis toujours là, et je compte bien y rester! le combat est long, j'ai souvent des douleurs et je ne serais jamais un petit garcon ordinaire, mais je suis extra-ordinaire, et j'ai appris a vivre avec ca.

 

Beaucoup de personnes sont là avec moi, depuis le début, ou bien depuis peu, mais pour moi ce qui compte c'est tout l'amour que l'on me donne, alors pour ma famille, mon papa, ma maman et ma soeur, et tous les autres, je garde le sourire, car c'est en eux que je vais puisez cette force et cette volontée de vivre.    

 

Cette  association est pour moi un beau cadeau, car elle permet a mon papa et ma maman de subvenir à mes besoins et financer le matériel qui m'est nécessaire. 

 

 

Le compte à rebours à été lancé il y a 4 ans 1/2, et depuis mon pire ennemi c'est le temps!

L'union fait la force, ensemble rien est impossible, aidez nous à construire mon avenir . Soutenez l'association " Tous Ensemble Pour Louis " .

 

 

 

Les dons peuvent être envoyés à :

 

 

Association Tous ensemble pour Louis

 

33 rue Emile Zola

18400 SAINT FLORENT SUR CHER

 

tél. 02.48.68.95.01 / 06.99.56.69.22